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Laboratorios Richmond anuncia el lanzamiento de ZEVUVIR®, el primer genérico en la región de un inhibidor de la integrasa, (Dolutegravir), permitiendo así el acceso al tratamiento de drogas como ésta de última generación.

Las alternativas terapéuticas para el tratamiento de la enfermedad del VIH han avanzado de manera significativa por la disponibilidad de la terapia antirretroviral de alta eficacia (ATARV).

El objetivo de dicha terapia, es retrasar la progresión de la enfermedad, la mejoría de la calidad de vida, la restauración y preservación del sistema inmunológico, la supresión completa y duradera de la replicación del VIH y la prevención de la transmisión del virus.

En este contexto, Laboratorios Richmond anuncia el lanzamiento de ZEVUVIR®, el primer genérico en la región de un inhibidor de la integrasa, (Dolutegravir), permitiendo así el acceso al tratamiento de drogas como ésta de última generación.

El Dolutegravir, en combinación con otros agentes antirretrovirales, es recomendado en la mayoría de los regímenes de primera línea en el tratamiento del VIH. Está indicado en adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores con un peso corporal de al menos 40 kg.

Se destaca que el Dolutegravir, contenido de ZEVUVIR®, es un agente antiviral contra el VIH, y es uno de los antirretrovirales de elección, según las últimas guías tanto argentinas, como europeas y norteamericanas. El mecanismo de acción del Dolutegravir® se basa en inhibir la integrasa del virus de VIH, uniéndose al ciclo activo de la misma, bloqueando la transferencia de la cadena durante la integración del ácido desoxirribonucleico (ADN) del virus y evitando así su replicación.

ZEVUVIR® fue desarrollado localmente por el equipo de I+D de Laboratorios Richmond, realizando en centros argentinos los estudios de bioequivalencia y caracterización del activo.  Es terapéuticamente equivalente al producto de referencia de acuerdo al Estudio de Bioequivalencia in vivo aprobado por ANMAT según Disposición N° 4471/19.

Además, focalizándose en el paciente y en su adherencia al tratamiento, se presenta en un blíster de aluminio troquelado. Esto posibilita la separación de los comprimidos de cada día, garantizando su estabilidad, brindando una mayor comodidad y facilitando el control de la administración.

LINK a NOTA: INFOBAE

http://bit.ly/2Ykby3W

En el marco de la 12° edición de la International Legal Alliance Summit & Awards, celebrada el pasado 27 de Junio, en la ciudad de Nueva York, USA, nuestro equipo de Asuntos Legales ha recibido el premio al Mejor Departamento de Propiedad Intelectual de Latino América 2019, (Best Latin American IP Departament 2019 Gold).

Dicho galardón es otorgado en reconocimiento al desempeño de nuestro departamento interno en referencia al resguardo e impulso de la propiedad intelectual.

Se destaca que la International Legal Alliance Summit & Awards reúne cada año a más de 500 asesores legales y socios de más de 40 países para debatir, relacionarse, y premiar a los principales líderes del sector.
En esta ocasión, uno de los disertantes fue nuestro Director de Asuntos Legales, el Dr. Patricio Carballés.

En los últimos años recibieron este premio en el rubro Aché Laboratórios Farmacêuticos (Brazil), Molinos Río de la Plata (Argentina), Ecopetrol (Colombia), CEMEX (Mexico), entre otras importantes empresas de Latinoamérica.

Laboratorios Richmond lanza PREVID®, el primer genérico en América Latina con la combinación en dosis fija de Emtricitabina 200 mg y Tenofovir Alafenamida 25 mg, garantizando el acceso a medicamentos más seguros. Esta asociación sumada a un tercer agente antirretroviral es recomendada en la mayoría de los regímenes de inicio de tratamiento del VIH.

Leer también:
Laboratorios Richmond desarrolló un producto con la combinación en dosis fijas de -Emtricitabina y Tenofovir Alafenamida-. El comprimido es más pequeño y garantiza la continuidad del tratamiento.

Estará destinada a producir medicamentos de alta potencia.

Con orgullo e ilusión comenzamos la construcción de una nueva planta en nuestra sede de Pilar, Provincia de Buenos Aires.
Se trata de una fábrica destinada a la producción de medicamentos de alta potencia y que brindará trabajo a muchas más familias.
Cualesquiera sean las condiciones de coyuntura, seguimos apostando a la industria, motor del desarrollo del país, proyectando el futuro para nuestros hijos.
Porque estamos convencidos que sin industria, no hay Nación.

Fortaleciendo relaciones comerciales entre Túnez y Argentina.

Como parte del fortalecimiento de la amistad y las relaciones comerciales entre la República de Túnez y la República Argentina, en particular en el sector farmacéutico, el Excmo. Embajador de la República Argentina en Túnez, Señor Claudio Javier Rozencwaig, auspició en la víspera (30-7-18) una visita de cortesía del Presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, al Ministerio de Salud y la Farmacia Central de Túnez (PCT).

La reunión fue oportuna para presentar el desarrollo de la empresa nacional en el sector Farmacéutico Argentino, y a su vez afianzar los lazos comerciales que la PCT y Laboratorios Richmond mantienen desde el año 2011.

El Señor Figueiras expresó al Señor Ministro de Salud y al Gerente General de la PCT la disposición de Laboratorios Richmond para estudiar las distintas posibilidades de asociación mutua y la disposición para continuar abasteciendo desde Argentina el mercado farmacéutico de Túnez con medicamentos oncológicos tradicionales y de biotecnología.

La hepatitis C enfrenta desafíos importantes para arribar a la cura y bajar el número de infectados: ampliar la concientización social sobre la prevención y apuntar a la detección temprana del mal. Un estudio científico en el que intervino un laboratorio nacional demostró la eficacia de la droga sofosbuvir en su versión genérica. Se abre una auspiciosa puerta a la accesibilidad del tratamiento universal. Opinan los especialistas

En diálogo con Infobae, Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond, expresó: «Considerando los resultados de los estudios comparativos de sofosbuvir y teniendo en cuenta adicionalmente que el costo del tratamiento con el medicamento genérico es más económico que con el innovador, estamos ante una inmejorable oportunidad de utilizar dichos ahorros en ampliar la base de pacientes en sus fases iniciales».

Además, Figueiras destacó: «Sumado a esta mayor accesibilidad al tratamiento farmacológico, es importante promover el diagnóstico temprano de la enfermedad, ya que se estima que de los 400 mil argentinos afectados, el 80% desconoce que tiene VHC. Para ello, hay que educar a la población para que tome conciencia de pedir el test de sangre correspondiente así como promover a los médicos a solicitarlo».

Asimismo la infectóloga Iantorno sobre el último Congreso EASL detalló: «Allí se cuestionó la necesidad real del diseño de una vacuna eficaz para la HCV, debido a la alta efectividad de los tratamientos actuales, y se realizó foco en el seguimiento de la cirrosis y sus complicaciones luego de alcanzar la cura de la HCV».

Marcelo Figueiras explicó a Infobae: «Estamos convencidos de que trabajando de manera conjunta con el resto de la industria -nacionales y multinacionales- lograremos el acceso finalmente a los tratamientos que aún son caros; todos los últimos tratamientos y tecnologías y tendencias que vienen como nuevas, realmente representan una muy buena noticia y por otro lado son difíciles de financiar para los sistemas de salud».

Elvira Zini, directora de asuntos técnicos y científicos de Laboratorios Richmond,puntualizó sobre el estudio comparativo con sofosbuvir: «La mejor noticia de este avance sobre la hepatitis C es que se logró llegar a los enfermos en fase 1 y 2. Si bien en Argentina las prepagas y obras sociales deben hacerse cargo de los tratamientos para los casos graves de HVC (fases 3 y 4), no están obligadas a brindar cobertura a los leves (fases 1 y 2)».

Agregó Zini: «Hoy el sistema cubre a una población que está con la enfermedad en un estadio avanzado. El medicamento lo que hace es «matar» al virus, pero si el hígado está dañado puede no recuperarse y ya ser tarde para el paciente. En Argentina no hay suficientes estadísticas, pero habría que ver cuánto cuesta un paciente con un hígado dañado».

Agregó Figueiras: «Con los pacientes que se trataron hicimos una cuenta muy simple, 3 mil tratamientos al precio original, y resultó un ahorro de 6 millones de pesos. Ese ahorro lo hicimos con un solo producto, algo muy importante para la accesibilidad».

Existe en la Argentina el proyecto de ley presentado en ambas cámaras del Congreso de la Nación, Senado y Diputados, sobre VIH, hepatitis virales (A, B y C) e infecciones de transmisión sexual (ITS). En la redacción de sus 31 artículos se ocupó de precisar todas las instancias de prevención, de no discriminación y sobre todo de accesibilidad a los tratamientos y terapéuticas.

Zini de Laboratorios Richmond concluyó a Infobae: «La hepatitis C es una enfermedad que entra viralmente en el sistema inmune. Hay que bajar las vías de contagio, por eso la prevención es fundamental, y no hay mucha difusión al respecto».

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